Osteoidosteom

Benigener knöcherner Tumor gekennzeichnet durch ein Plus an Gewebe und durch Schmerzen

Epidemiology

• Inzidenz:?
• Alter des Auftretens: Spitze zwischen 10-20 Jahren, kann auch vor dem 10. Lebensjahr aufteten.
• Risikofaktoren: M>W (3:1)

1.Ursprung des Tumors

Proximaler Femur (Hals, Trochanter major),Wirbel (Pedicules, Processus spinosus),proximale Tibia

2.Histologie

Osteogene Zellen,die benigne sind und nicht metastasieren.

3.Andere benigne Knochentumoren (Differentialdiagnose)

• benigne korticale Defekte
• Enchondrom
• nicht ossifizierendes Fibrom
• Osteochondrom
• solitäre Cyste

1.Femur/Tibia

Schmerzen

• Hüftschmerzen und/oder Knieschmerzen
• plötzliches Auftreten
• schlimmer in der Nacht und bei Lasten tragen
• spricht auf Acetylsalicylsäure und nicht-steroidale antiinflammatorische Medikamente an
• Schmerzen werden in die Tiefe lokalisiert
• assozierte Symptome
• Hinken mit Muskelatrophie und Schwäche
• lokale Schwellung
• Gelenkserguss

• Rückenschmerzen, sonst wie oben assoziert mit Skoliose

1.Bildgebende Diagnostik

1.Sklettröntgen

• typische Läsion:Nidus mit erhöhter Dichte umgeben von einem Ring von verminderter Dichte, welcher wiederum von Knochen umgeben ist mit erhöhter Dichte

vermehrte Aufnahme von Technetium

2.Pathologie

• der Nidus besteht aus Osteoidknochen und Gefässen und ist umgeben von einer fibrovaskulären Schicht , die den Tumor vom umgebenen sklerotischen Knochen trennt

• keine Abnormitäten im Bereich der entzündlichen Parametern

Chriurgische Excision (Rezidive selten)